Cartagena de Indias, 29/03/2019. Del 26 al 29 de marzo se celebró en el Centro de Formación de la Cooperación Española en Cartagena de Indias el Seminario ‘Avances en la lucha contra los medicamentos falsificados y fraudulentos’, organizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID), en colaboración con la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Organización Mundial de la Salud (OMS).
La inauguración del seminario estuvo a cargo del Jefe de la Unidad de Apoyo a la Dirección de la AEMPS, Ramón Palop Baixauli; el Director del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), Julio César Aldana, y la Directora del Centro de Formación en Cartagena de Indias, Sofía Mata Modrón.
Durante cuatro días, profesionales de la salud de diferentes países de Iberoamérica se reunieron para revisar los avances de los sistemas sanitarios de Iberoamérica y hacer un intercambio de conocimientos encaminado a incrementar la protección de la población contra los medicamentos falsificados.
En ese sentido, el director del Invima, Julio César Aldana, reveló que durante el 2018 se decomisaron más de 700 mil unidades de productos fraudulentos y se impusieron más de 398 multas a establecimientos que comercializaron estos productos.
Los asistentes a este seminario forman parte de la Red de Autoridades en Medicamentos de Iberoamérica (Red EAMI), integrada por instituciones reguladoras de medicamentos de 22 países iberoamericanos, responsables de garantizar la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los medicamentos durante su vida útil, buscando proteger la salud de las personas.
Además de ponentes profesionales en el área de la salud, también participó Ene Ovidiu Sever, representante de la Organización Internacional de Policía Criminal (Interpol), quien expuso un análisis sobre la situación actual de los delitos farmacológicos a nivel global.
El seminario fue clausurado con la socialización de diez acuerdos y compromisos que deberán asumir los organismos competentes en materia de regulación de medicamentos. Uno de estos compromisos es ampliar el conocimiento sobre la oferta y la demanda de los medicamentos falsos en los diferentes países de Iberoamérica, con el objetivo de desarrollar campañas de concientización a los ciudadanos.